(記者曾厚銘/彰化報導)59歲施先生罹患「重症肌無力」多年，近期病情突然急速惡化，不但全身無力、眼皮下垂，甚至連呼吸都困難，一度陷入插管靠呼吸器維生的危急狀態。經彰化秀傳紀念醫院醫療團隊全力搶救後，終於成功脫離險境，(29)日可以出院。院方特別準備蛋糕為他慶祝重獲新生，家屬也獻花感謝主治醫師黃文謙與醫療團隊的救命之恩。
秀傳醫院特別為施先生準備蛋糕慶祝他重生，他則送鮮花感謝醫護團隊。(圖/記者曾厚銘攝)
彰化秀傳醫院神經內科黃文謙醫師表示，施先生過去曾接受胸腺瘤切除與多種藥物治療，但今年病情反覆惡化，住院期間多次進出加護病房。醫療團隊先後使用高劑量類固醇、血漿置換術及免疫球蛋白等治療，但病況仍不穩定，甚至再度因呼吸衰竭插管，屬於相當棘手的「重症肌無力危象」。
黃文謙說，近年醫界發現，部分重症肌無力患者與體內「補體系統」過度活化有關，因此發展出新型「C5補體抑制劑」治療，可減少免疫系統持續攻擊神經肌肉接合處。施先生在接受新型長效型C5補體抑制劑後，病況逐漸穩定，成功脫離臥床，並開始接受復健訓練。
黃文謙醫師不時檢視施男的肌力恢復情形。(圖/醫院提供)
黃文謙醫師指出，相比國際上多款生物製劑已成為難治型患者的治療標準，台灣健保目前則尚未給付任何重症肌無力治療生物製劑，盼望國內也能早日與國際一同邁進，讓傳統治療無效的重症肌無力患者們即時得到一線生機。
施姓民眾由老婆陪同從病房步入記者會現場現身說法。(圖/記者曾厚銘攝)
黃文謙醫師提醒，重症肌無力是一種自體免疫疾病，因免疫系統錯誤攻擊神經與肌肉之間的傳導，導致肌肉無力。患者常出現眼皮下垂、複視、吞嚥困難、說話含糊，嚴重時甚至會影響呼吸肌，造成生命危險。若出現持續眼皮下垂、容易疲倦、吞嚥困難、說話不清或呼吸不順等症狀，應盡早接受神經內科檢查。隨著精準醫療與新型標靶藥物進步，重症肌無力患者未來將有更多治療機會，幫助病人重新回到正常生活。
